8 (8152) 994-768
8 (8152) 207-768
Мурманск, Лобова 4
Медицинские анализы экспертного уровня
в Центральном НИИ Эпидемиологии
роспотребнадзора
Мурманск, Лобова, 4
8 (8152) 994-768
  • Консультации гинеколога, дерматовенеролога
  • Первичный осмотр 1000 рублей
  • Повторный прием 600 рублей
Отправить запрос
на стоимость исследования
ДНК-тесты на определение отцовства
и других видов родства
от 12 500 рублей! Прайс-лист
Возможен выездной забор образцов в адвокатском кабинете, в рамках судебного заседания, в любом другой помещении заказчика.
Доставка набора
для самостоятельного
забора — 300 рублей!
Принимаем любые нестандартные образцы — ногти,
волосы, жевательная резника, кровь,
детские соски, зубные щетки.
Анонимные тесты
100-% конфиденциальность!
Досудебные и судебные
экспертизы Прайс-лист
принимают все суды на территории РФ
Впервые в Мурманске!
Неинвазивная диагностика плода
с 10-й недели беременности!
Пренатальный тест
выявляющий хромосомные нарушения
Стоимость 36 400 руб.*
Определение пола плода
по крови матери
Стоимость 7 000 руб.*
Определение резус-фактора плода
по крови матери
Стоимость 9 500 руб.*
* дополнительно 160 рублей забор крови
Предрейсовые и послерейсовые
медицинские осмотры водителей от 55 рублей
Мы работаем
7 дней в неделю!
Спасибо!
Мы свяжемся с Вами
в самое ближайшее время!
Информационные тесты
Наименование анализа, услугиЦена, руб. *
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
16 Маркеров20 Маркеров
Тест на отцовство/материнство (дуэт)11 90012 500
Тест на отцовство/материнство (трио)13 50014 000
Полно-/полу-сиблинговый тест (дуэт)
Сводный/родной брат/сестра
-13 500
Близнецовый тест (дуэт)12 50013 500
Авункулярный тест (дуэт)
Тетя/дядя – племянник/племянница
-13 500
Бабушка/дедушка – внук/внучка (дуэт)-13 500
Дополнительный участник исследования6 0006 000
ДНК- профиль (1 участник)5 9506 250
* Стоимость услуг настоящего Прайса указана с учетом предоставления стандартных образцов!
Цены (надбавки) на специальные образцы
Тип образцаЦена, руб.
Специальные образцы 1 типа (ногти, волосы, ушная сера, жевательная резинка, кровь, сперма и т.д.)4 500
Специальные образцы 2 типа (костный материал)45 000
Досудебный анализ, судебная экспертиза
Наименование анализа, услугиЦена, руб. *
ДОСУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА, СУДЕБНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
(ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СУДА)
20 Маркеров
Тест на отцовство/материнство (дуэт)14 000
Тест на отцовство/материнство (трио)15 000
Полно-/полу-сиблинговый тест (дуэт)
Сводный/родной брат/сестра
14 000
Близнецовый тест (дуэт)14 000
Авункулярный тест (дуэт)
Тетя/дядя – племянник/племянница
14 000
Бабушка/дедушка – внук/внучка (дуэт)14 000
Дополнительный участник исследования6 000
ДНК-профиль (1 участник)6 000
* Стоимость услуг настоящего Прайса указана с учетом предоставления стандартных образцов!
Анализ выявляет риск развития у плода
Cиндром ДаунаСиндром Дауна
Cиндром ЭдвардсаСиндром Эдвардса
Cиндром ПатауСиндром Патау
-Синдром Клайнфельтера
-Синдром Шерешевского-Тернера
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом умальчиков
(тест предварительно измеряет фетальную фракцию, что минимизирует вероятностьполучения неопределенного результата)
Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.
Преимущества неинвазивного
пренатального теста (НИПТ)
Безопасность
При диагностике НИПТ отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики, таких как амниоцентез. Технология этих методов подразумевает получение ДНК из биологического материала плода. Для чего необходимо проникнуть в полость матки и провести забор ткани эмбриона или плаценты.
НИПТ – это анализ крови, поэтому он абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для ребенка
Высокая диагностическая точность
При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому НИПТ является прямым методом диагностики в отличие от «Двойного теста» (биохимический анализ крови и УЗИ). Это позволяет определять хромосомные патологии с точностью до 99.9%, при этом риск ошибочных результатов менее 0.1%. Благодаря такой высокой точности метода, вероятность, что после НИПТ потребуются дальнейшие испытания, такие как амниоцентез, минимальна.
Показания к тесту
  • Возраст женщины 35 лет и старше;
  • Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода;
  • Повышенный риск анеуплоидий по результатам
    биохимического скрининга / УЗИ;
  • Хромосомные аномалии в семье.